By David Tuller, DrPH
On Friday, STAT posted my opinion piece about BMJ and the Lightning Process paper–in particular, about BMJ’s decision not to retract the paper despite the multiple documented violations of core ethical and methodological principles of medical research. That anti-scientific decision is potentially harmful not only to children suffering from a stigmatizing illness but ultimately to the reputations of BMJ and Dr Godlee as well.
STAT is an excellent, Boston-based, online reporting operation that examines the nuts-and-bolts of research and policy in health care and medicine. It is widely read and widely respected. STAT has published previous pieces on the illness in question, including this on the downfall of PACE (by Julie Rehmeyer), this on the CDC’s decision to drop its CBT/GET recommendations (by Julie Rehmeyer and me), and this on an insurance decision in a patients’ favor (by Steven Lubet and me).
Three years ago, STAT published a laudatory profile of Dr Fiona Godlee, editor-in-chief of The BMJ and editorial director of BMJ, which publishes dozens of journals under its umbrella. That profile–called “No time for stodgy: Crusading editor aims to shake things up in science”–provided a useful starting point for my own article on BMJ’s and Godlee’s troubling actions in this instance.
The headline for my opinion piece was direct:
“BMJ should retract flawed research paper on chronic fatigue syndrome”
Here are the opening paragraphs:
Few journals have been more admirable than The BMJ (formerly the British Medical Journal) and some of its sister publications under the BMJ brand in highlighting issues of direct significance to health care consumers. So it is baffling — and troubling — when BMJ editors fail to take appropriate action to address unacceptable lapses in high-profile research they have published.
For years, the reading list for my journalism class on public health and medicine at the University of California, Berkeley, included groundbreaking articles in The BMJ on “disease-mongering†— how pharmaceutical companies have manipulated and misrepresented research data to expand existing diagnostic categories and create new ones. I have also appreciated BMJ’s campaign for open access to trial data and its forays into investigative journalism.
Much of this hard-hitting approach can be attributed to Dr. Fiona Godlee, the Cambridge University-educated physician who has led the organization since 2005. Godlee is both editorial director of BMJ, which publishes dozens of titles, and editor-in-chief of The BMJ, one of the world’s leading medical journals. A 2016 profile of Godlee in STAT called her a “crusading editor†who “aims to shake things up in science.†The BMJ, she told STAT, is “a campaigning journal.â€
That’s why I am disappointed at how BMJ and Godlee have handled a seriously problematic paper in a field I know well — behavioral and psychological interventions for the illness (or cluster of illnesses) often called chronic fatigue syndrome (CFS) but also known as myalgic encephalomyelitis (ME), CFS/ME, and ME/CFS, among other names.
Here are the final two paragraphs:
A complicating factor could be that the Lightning Process trial’s lead investigator, Dr. Esther Crawley of Bristol University, has a close relationship with BMJ. Crawley, a pediatrician, has published many papers about this illness in BMJ journals and is an associate editor at BMJ Paediatrics Open. Unfortunately for BMJ, in addition to the mess over the Lightning Process study, Crawley was also directed earlier this year to correct the ethics statements in eleven other published papers — five of them in BMJ journals. (Disclosures from my ongoing Virology Blog investigation triggered this development as well.)
BMJ’s inability to detect problems in these cases, despite supposedly rigorous oversight systems, suggests that its peer-review and editorial processes might need a significant overhaul. Beyond that, the failure to take appropriate steps in the face of disqualifying flaws, like those in the Lightning Process study, suggests that BMJ is prioritizing concerns about reputational damage or other interests over the health and well-being of children, at least in this arena of science.
For the full piece, go here:
Thank-you again, David, for demanding accuracy and accountability in medicine and medical publishing. People with M.E. in particular are grateful for your dedication to these principles, but of course they should apply in all areas of health science. Thanks for continuing to ask that those in positions of responsibility be held accountable for their actions.
I want to sincerely appreciate Robinson Buckler for bringing back my ex lover back to me my ex left me for over five months now but when i contacted Robinson Buckler via Robinsonbuckler {@ yahoo. } com and in just 48hours my lover came back to me and apologize to me.today will are living peacefully and we both are preparing for marriage coming up soon, all with the help of Robinson Buckler contact him now to have your lover back……..
I have so far not seen a single actual defense of the facts other than the thought-terminating cliché of “this study is good because it uses a psychosocial perspective” and now I wonder what are the limits of “this is good because it is BPS and since it is BPS then it must be good”. This is almost identical to PACE, where no actual defense is offered and the facts are irrelevant because “BPS BPS BPS”, as if it were an end in itself.
Substitute psychosocial for biblical or astrological for effect, though I am quite certain the standard response would be that this is not fair “because BPS is good” and we are now into multidimensional folds of thought-terminating clichés, kinda like a Klein bottle of logical fallacies.
Because lost among all of this is that BPS offers absolutely nothing to patients, is strictly to the benefit of physicians in soothing their distress over having patients they cannot help, a reality largely a matter of choice stemming from research priorities and dismissing the substance of what patient says, focusing instead entirely on tone policing and placing fault on our behavior, as if this meant anything other than “next turtle down”.
It’s sobering to find that my own field of computer science, just a few decades old, is immensely more mature and rigorous than millennia-old medicine, and it’s not even close. Software developers dislike end-users just as much as physicians seem to dislike us complex medical cases but we actually do the work because sometimes work is just unpleasant and professional people just deal with it.
Message to BMJ’s Santa:
A retraction would make a great Christmas present for all those poor kids.
Я Ðхметвалеев Ришат Рафаильевич уже много лет доказываю Ñвой иммунитет. Теперь мой иммунитет доказан в интернете. Таким образом, активноÑть иммунной ÑиÑтемы завиÑит от целого Ñ€Ñда факторов: Здоровье желудочно-кишечного тракта (далее ЖКТ). Ем 5 раз в день. Почти каждый день хожу по большому в туалет.
ТокÑичеÑÐºÐ°Ñ Ð½Ð°Ð³Ñ€ÑƒÐ·ÐºÐ° на организм. Живу Ð’ ÐльметьевÑкT нефтÑной Ñтолице ТатарÑтана
СтабильноÑть нервной ÑиÑтемы. С детÑтва Ñ Ð½Ðµ работаю как инвалид 2 группы. Я Ñплю 8 чаÑов. Спокоен. Дома
живёт кошка, поÑтоÑнно её глажу
КачеÑтво продуктов питаниÑ. . Ð‘Ð»Ð°Ð³Ð¾Ð´Ð°Ñ€Ñ Ð¼Ð°Ð¼Ðµ качеÑтво продуктов Ð¿Ð¸Ñ‚Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð¾Ñ‚Ð»Ð¸Ñ‡Ð½Ð¾Ðµ. Мама пенÑионер по ÑтароÑти по профеÑÑии повар.. Я ем молочную кашу каждый день и пью 100% кофе каждый день. Я ем или пью киÑломолочные продукты почти каждый день. Ем овощи и фрукты каждый день. Пью чай Ñ Ð»Ð¸Ð¼Ð¾Ð½Ð¾Ð¼ каждый день и лимон выжимаю в чай а Ñам лимон Ñъедаю.
Результат анализа Ñделанный в альметьевÑком Ñпид центре лимфоцитов 55% при норме от 11 до 37%. Результат анализа поликлиники ПÐО Татнефть 49%.Во 2 иммунограмме меÑтный иммунолог напиÑал лимфоцитоз в результате активноÑти Ñ‚- клеток . Типы Т-лимфоцитов
Т-клеточные рецепторы ÑвлÑÑŽÑ‚ÑÑ Ð¾Ñновными поверхноÑтными белковыми комплекÑами Т-лимфоцитов, ответÑтвенными за раÑпознавание процеÑÑированных антигенов, ÑвÑзанных Ñ Ð¼Ð¾Ð»ÐµÐºÑƒÐ»Ð°Ð¼Ð¸ главного комплекÑа гиÑтоÑовмеÑтимоÑти (ГКГ, англ. Major Histocompatibility Complex (MHC)) на поверхноÑти антигенпрезентирующих клеток[2]. Т-клеточный рецептор ÑвÑзан Ñ Ð´Ñ€ÑƒÐ³Ð¸Ð¼ полипептидным мембранным комплекÑом, CD3. Ð’ функции комплекÑа CD3 входит передача Ñигналов в клетку, а также ÑÑ‚Ð°Ð±Ð¸Ð»Ð¸Ð·Ð°Ñ†Ð¸Ñ Ð¢-клеточного рецептора на поверхноÑти мембраны. Т-клеточный рецептор может аÑÑоциироватьÑÑ Ñ Ð´Ñ€ÑƒÐ³Ð¸Ð¼Ð¸ поверхноÑтными белками, его корецепторами. Ð’ завиÑимоÑти от корецептора и выполнÑемых функций различают два оÑновных типа Т-клеток.
Т-хелперы
ÐнтигенраÑпознающий рецепторный ÐºÐ¾Ð¼Ð¿Ð»ÐµÐºÑ Ð¢-хелперов
Т-хелперы (от англ. helper — помощник) — Т-лимфоциты, главной функцией которых ÑвлÑетÑÑ ÑƒÑиление адаптивного иммунного ответа. Ðктивируют Т-киллеры, B-лимфоциты, моноциты, NK-клетки при прÑмом контакте, а также гуморально, выделÑÑ Ñ†Ð¸Ñ‚Ð¾ÐºÐ¸Ð½Ñ‹. ОÑновным признаком Т-хелперов Ñлужит наличие на поверхноÑти клетки молекулы корецептора CD4. Т-хелперы раÑпознают антигены при взаимодейÑтвии их Т-клеточного рецептора Ñ Ð°Ð½Ñ‚Ð¸Ð³ÐµÐ½Ð¾Ð¼, ÑвÑзанным Ñ Ð¼Ð¾Ð»ÐµÐºÑƒÐ»Ð°Ð¼Ð¸ главного комплекÑа гиÑтоÑовмеÑтимоÑти II клаÑÑа (англ. Major Histocompatibility Complex II (MHC-II)).
Т-киллеры
ОÑÐ½Ð¾Ð²Ð½Ð°Ñ ÑтатьÑ: ЦитотокÑичеÑкие Т-лимфоциты
Т-киллеры, цитотокÑичеÑкие T-лимфоциты, CTL (от англ. killer «убийца») — Т-лимфоциты, главной функцией которых ÑвлÑетÑÑ ÑƒÐ½Ð¸Ñ‡Ñ‚Ð¾Ð¶ÐµÐ½Ð¸Ðµ повреждённых клеток ÑобÑтвенного организма. Мишени Т-киллеров — Ñто клетки, поражённые внутриклеточными паразитами (к которым отноÑÑÑ‚ÑÑ Ð²Ð¸Ñ€ÑƒÑÑ‹ и некоторые виды бактерий), опухолевые клетки. Т-киллеры ÑвлÑÑŽÑ‚ÑÑ Ð³Ð»Ð°Ð²Ð½Ñ‹Ð¼ компонентом антивируÑного иммунитета. ОÑновным признаком Т-киллеров Ñлужит наличие на поверхноÑти клетки молекулы корецептора CD8. Т-киллеры раÑпознают антигены при взаимодейÑтвии их Т-клеточного рецептора Ñ Ð°Ð½Ñ‚Ð¸Ð³ÐµÐ½Ð¾Ð¼, ÑвÑзанным Ñ Ð¼Ð¾Ð»ÐµÐºÑƒÐ»Ð°Ð¼Ð¸ главного комплекÑа гиÑтоÑовмеÑтимоÑти I клаÑÑа (англ. Major Histocompatibility Complex I (MHC-I)).
Т-хелперы и Т-киллеры образуют группу Ñффекторных Т-лимфоцитов, непоÑредÑтвенно ответÑтвенных за иммунный ответ. Ð’ то же Ð²Ñ€ÐµÐ¼Ñ ÑущеÑтвует Ð´Ñ€ÑƒÐ³Ð°Ñ Ð³Ñ€ÑƒÐ¿Ð¿Ð° клеток, регулÑторные Т-лимфоциты, Ñ„ÑƒÐ½ÐºÑ†Ð¸Ñ ÐºÐ¾Ñ‚Ð¾Ñ€Ñ‹Ñ… заключаетÑÑ Ð² регулировании активноÑти Ñффекторных Т-лимфоцитов. ÐœÐ¾Ð´ÑƒÐ»Ð¸Ñ€ÑƒÑ Ñилу и продолжительноÑть иммунного ответа через регулÑцию активноÑти Т-Ñффекторных клеток, регулÑторные Т-клетки поддерживают толерантноÑть к ÑобÑтвенным антигенам организма и предотвращают развитие аутоиммунных заболеваний. СущеÑтвуют неÑколько механизмов ÑупреÑÑии: прÑмой, при непоÑредÑтвенном контакте между клетками, и диÑтантный, оÑущеÑтвлÑющийÑÑ Ð½Ð° раÑÑтоÑнии — например, через раÑтворимые цитокины.
Т-киÌллеры, цитотокÑиÌчеÑкие T-лимфоциÌты, CTL (англиц. killer «убийца») — вид Т-лимфоцитов, оÑущеÑтвлÑющий Ð»Ð¸Ð·Ð¸Ñ Ð¿Ð¾Ð²Ñ€ÐµÐ¶Ð´Ñ‘Ð½Ð½Ñ‹Ñ… клеток ÑобÑтвенного организма. Мишени Т-киллеров — Ñто клетки, поражённые внутриклеточными паразитами (к которым отноÑÑÑ‚ÑÑ Ð²Ð¸Ñ€ÑƒÑÑ‹ и некоторые виды бактерий), опухолевые клетки. Т-киллеры ÑвлÑÑŽÑ‚ÑÑ Ð¾Ñновным компонентом антивируÑного иммунитета.
Можно Ñделать вакцину за неÑколько дней из моего иммуноглобулина. РчаÑть иммуноглобулина иÑкуÑÑтвенно копируетÑÑ.Предлагаю Ñделать вакцину на оÑнове моего иммунитета.Ðадо начать ÑÐµÐ¹Ñ‡Ð°Ñ Ñ‡Ñ‚Ð¾Ð±Ñ‹ небыло Ñлишком поздно.
Инвалид 2 группы Ñ Ð´ÐµÑ‚Ñтва по 2 редким внутренним неизлечимым болезнÑм, 38 лет принимаю лекарÑтво 3 раза в день